把固體對膠粘劑的吸附看成是膠接主要原因的理論,稱為膠接的吸附理論。理論認(rèn)為:粘接力的主要來源是粘接體系的分子作用力,即范德化引力和氫鍵力。膠粘與被粘物表面的粘接力與吸附力具有某種相同的性質(zhì)。膠粘劑分子與被粘物表面分子的作用過程有兩個過程:第一階段是液體膠粘劑分子借助于布朗運(yùn)動向被粘物表面擴(kuò)散,使兩界面的極性基團(tuán)或鏈節(jié)相互靠近,在此過程中,升溫、施加接觸壓力和降低膠粘劑粘度等都有利于布朗運(yùn)動的加強(qiáng)。第二階段是吸附力的產(chǎn)生。當(dāng)膠粘劑與被粘物分子間的距離達(dá)到10-5?時,界面分子之間便產(chǎn)生相互吸引力,使分子間的距離進(jìn)一步縮短到處于最大穩(wěn)定狀態(tài)。
根據(jù)計算,由于范德華力的作用,當(dāng)兩個理想的平面相距為10?時,它們之間的引力強(qiáng)度可達(dá)10-1000MPa;當(dāng)距離為3-4?時,可達(dá)100-1000MPa。這個數(shù)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過現(xiàn)代最好的結(jié)構(gòu)膠粘劑所能達(dá)到的強(qiáng)度。因此,有人認(rèn)為只要當(dāng)兩個物體接觸很好時,即膠粘劑對粘接界面充分潤濕,達(dá)到理想狀態(tài)的情況下,僅色散力的作用,就足以產(chǎn)生很高的膠接強(qiáng)度??墒菍?shí)際膠接強(qiáng)度與理論計算相差很大,這是因?yàn)楣腆w的力學(xué)強(qiáng)度是一種力學(xué)性質(zhì),而不是分子性質(zhì),其大小取決于材料的每一個局部性質(zhì),而不等于分子作用力的總和。計算值是假定兩個理想平面緊密接觸,并保證界面層上各對分子間的作用同時遭到破壞時,也就不可能有保證各對分子之間的作用力同時發(fā)生。
膠粘劑的極性太高,有時候會嚴(yán)重妨礙濕潤過程的進(jìn)行而降低粘接力。分子間作用力是提供粘接力的因素,但不是唯一因素。在某些特殊情況下,其他因素也能起主導(dǎo)作用。